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IECQ QC080000有害物质过程管理体系内审员

  • 开课时间: 2015年11月1日 周日 2015年11月2日 周一 查看最新上课时间
  • 开课城市: 苏州
  • 培训时长:2天
  •  
  • 课程类别: 综合管理
  • 主讲老师:梁老师(查看该老师更多课程)
  • 课程编号: 26747
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IECQ QC080000有害物质过程管理体系内审员其它上课时间:

培训对象:

企业经营者,或高阶主管;负责质量的人员;质量体系审核员;产品设计开发工程师,制程工程师, 产品测试人员,产品环保负责人

培训内容:

开课时间:11月1-2日
培训费用:2080(含培训费、资料费、午餐、培训证书等)
培训对象:企业经营者,或高阶主管;负责质量的人员;质量体系审核员;产品设计开发工程师,制程工程师, 产品测试人员,产品环保负责人
培训特色:小组讨论/发表、分享/研讨、案例分析、游戏分享、学员与学员、讲师互动相辅而成、少讲理论多讲实践经验,要求学员课堂结合本公司实际情况量身订做提出问题(可在课堂打断讲师思路),不是纯粹填鸭灌输 , 也不是研究客观案例,而是让学员体验执行过程,关注现实事例。
课程收益:理解IECQ-HSPM QC080000:2012有害物质过程管理体系标准要求,并能够在组织内部加以应用。掌握审核的方法及技巧,并能运用审核技巧独立实施内部审核,提高企业员工在质量及有害物质过程管理体系审核的能力,使之成为良性循环的高级专业人才。
培训方式:理论讲解+多媒体演示+案例分析+课堂演练

课程大纲:


第一天: IECQ-HSPM QC080000:2012标准理解
一、标准的产生背景
IECQ危害物质过程管理简介;
RoHS、WEEE等相关指令介绍
QC080000、ISO9001标准的产生和发展背景及历程;
3、 QC080000与ISO9001关系。 
二、标准讲解
1、欧盟RoHS指令对有害物质的含量要求及最新豁免条款;
2、QC080000标准讲解(用案例进行剖析)
3、如何在ISO9001:2008体系的基础上建立HSPM危害物质管理体系
4、依据QC080000标准建立HSPM危害物质管理体系的流程
5、HSPM危害物质管理体系建立的重点和难点
第二天 审核流程及技巧
一、内部审核的流程 
开展内部审核的准备工作 
审核计划的制定、检查表的制作 
内部审核的流程
内部审核现场演练

二、精彩内部审核技巧和审核方法讲解
文件审核的技巧与方法
现场审核的流程、技巧及沟通方法
自上而下的审核方法
自下而上的审核方法
正向和逆向的审核方法
追溯性的内部审核技巧和方法 
 
第五部分:大量企业常见的审核问题案例分析、讲解
第六部分:内部审核员培训资格考试

讲师介绍:

梁老师
背景介绍:
北京航空航天大学  生物医学工程 本科
12年生产现场管理/质量实践经验,其中六年从事实施质量、环境等咨询管理和其他改善现场活动;
扎实的专业知识以及良好的沟通、表达能力和商务谈判能力;
为人正直踏实,责任心强,有良好的敬业精神。
专  长
ISO14001/OHSAS18001/ISO13485资深顾问师;
CCC、UL、CE等产品认证专业辅导;
丰富的现场管理实战经验、擅长工厂5S、QCC、提案改善等活动的实施。
工作经历
ISO14001、OHSAS18001、ISO13485、GMP等体系专业辅导以及培训。
咨询顾问师,从事咨询工作以来一共完成80多家企业,涉及的体系包含ISO140013.OHSAS18001、ISO13485等体系的辅导以及CCC、UL、CE等产品认证;
适新电子(苏州)有限公司副总经理 完成公司医疗器械产品的CE认证及ISO13485体系的建立
(罗地亚制药(无锡)有限公司,品质工程师、品质经理期间主导ISO13485、GMP、EHS等系统的建立工作。
主要成就
多次进行过EHS、GMP、ISO13485 等公开班培训,上课技巧以及专业技术赢得了学员的赞扬和信任,课堂评价满意率80%以上。
在过去的七年中,曾为中国大陆80多家企业导入EHS、ISO13485、GMP以及CCC/CE等产品认证项目,良好敬业精神和专业技术赢得了客户的赞扬。

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