QSB Plus 质量系统基础加其它上课时间:
					
				  
				
					
		    
					
						
培训对象:
					
					供应商制造、质量控制负责人、通用汽车工程师、主要管理人员、生产车间的管理人员、班组长。
					
						
培训内容:
					
						培训受众:
                    供应商制造、质量控制负责人、通用汽车工程师、主要管理人员、生产车间的管理人员、班组长。                                                                                    课程收益:
                    2  理解最新版QSB变化的主要要点,企业如何“从被动到主动”
2  理解13个模块中GM China 关注什么 考核标准 有效性的关注点
2  每一个模块的执行要点
2  提高产品质量,降低成本
2  持续改善                                                                                    培训颁发证书:
                    合格者颁发证书                                                                                    课程大纲:
                    u 质量体系基础+ 简介
u 变化点综述
u 13个模块简介
1. 快速反应(通过目视化的管理, 越快、越早地在上游解决问题。帮助问题负责人进行及时的纠正行动)
l  快速反应会议,我们要看什么 
l  快速反应关键步骤
l  在生产线上的快速反应,我们要看什么 
l  问题解决及经验教训,我们要看什么 
l  快速反应六个步骤执行要点
l  经验教训
l  有效性,我们要看什么 
l  总结
2. 不合格品控制(遏制, 标识, 隔离, 处置)
l  可追溯性和隔离,我们要看什么 
l  几种类型的追溯性介绍
l  隔离
l  沟通与遏制,我们应该看什么 
l  沟通要点
l  遏制要点
l  返工及产品偏差,我们应该看什么 
l  重新导入生产线要点
l  顾客批准要求以及标示&追溯执行要点
l  有效性,我们需要看什么 
l  分析&有效性
l  总结
3. 验证岗位+防错验证
l  验证岗位,我们要看什么 
l  在线控制 & 验证
l  验证岗位(VS) 描述
l  在哪里设立验证岗位 
l  报警和逐级上报流程
l  立即响应过程:
l  问题解决流程
l  车间管理
l  防错(装置)验证
l  防错验证,我们要看什么 
l  防错验证方法
l  有效性,我们要看什么 
l  验证岗位的有效性
l  防错(装置)验证的有效性
4.  标准化操作
l  安全、有序的作业现场,我们查什么 
l  以健康和安全为设计原则
l  工作岗的安全要求
l  潜在的人体工程学问题
l  现场管理
l  5S简介
l  不同类型的浪费
l  标准化操作指导书,我们查什么 
l  在标准化操作中的职责
l  工作要素表
l  生产启动过程及样品,我们查什么 
l  启动过程执行要点
l  限度样品
l  量检具控制, 我们查什么 
l  有效性, 我们查什么 
l  跟踪外部和内部的有关标准化操作的问题
l  分层审核结果与标准化操作有关
l  追踪由设置造成的停工或报废率
l  总结
5. 培训
l  培训过程,我们需要看什么 
l  培训&发展计划
l  培训师:角色&职责
l  作业员培训4步骤
l  安全政策和手册
l  作业员培训和作业员认证,我们要看什么 
l  基本培训
l  个人作业培训
l  柔性图
l  培训过程,我们要看什么 
l  奖励和承认
l  一致性:公司目标和个人目标
l  员工建议
l  有效性,我们要看什么 
l  培训柔性图
l  总结
6. 分层审核(领导层执行过程分层审核了吗 )
l  过程分层审核, 我们在寻找什么 
l  过程分层审核流程说明
l  过程分层审核检查表
l  工位审核问题以及审核关注点举例
l  计划和跟踪
l  LRA检查表评估
l  工厂审核举例
l  有效性, 我们在寻找什么 
l  总结
7. 风险降低(“从被动到主动”)
l  风险降低,我们要看什么 
l  PFMEA 审核
l  PFMEA 风险降低流程
l  PFMEA 主动式风险降低流程
l  风险优先值
l  定期审核PFMEA, 我们查找什么 
l  PFMEA 评估过程
l  逆向 PFMEA 过程
l  普通风险评估, 我们查找什么 
l  有效性, 我们查找什么 
l  总结
8. 异物控制(保持产品和过程清洁和无尘)
l  异物控制,我们需要查找什么 
l  异物原理
l  沉淀物
l  监控和测量沉淀物
l  沉淀物降低战略
l  洁净间
l  多余零件 (外来物)
l  涂装异物
l  如何检查异物控制的有效性 
l  沉淀物控制结果和降低计划
l  内部或客户的清洁度问题.
l  总结
9. 供应链管理(您对供应商的期望是什么 )
l  供应链质量期望
l  供应商选择及展开客户要求,我们在找什么 
l  供应商选择
l  客户特殊要求
l  子零件的批准
l  特殊特性控制
l  次级供应商变更管理
l  次级供应商问题的逐级上报和来料检验,我们的关注点是什么 
l  问题解决
l  绩效监控
l  来料检验
l  有效性, 我们查找什么 
l  6 面板图
l  总结
10.    变更管理( “质量经理知道那个变更吗 ”)
l  变更管理,我们查什么 
l  变更程序
l  管理生产场地变更
l  变更管理,我们查什么 
l  试生产(PTR) 流程
l  备库流程
l  临时替代程序
l  有效性, 我们查找什么 
l  总结
11.    设备维护(“从被动到主动”)
l  维护策略和计划,查什么 
l  维护管理体系
l  过程路线图
l  维护:类型
l  全面预防维护(TPM):关键原则
l  资源要求
l  持续改进 - 维护活动
l  预防维护计划
l  1级维护,查什么 
l  1级维护 - 原则
l  1级维护 - 操作工维护
l  操作工维护-检查内容(目视)
l  备件和顾客特殊工装,查什么 
l  备件管理
l  顾客工装管理
l  维护效果,查什么 
l  不同评价指标
l  总结
12.    生产和物料流管理(确保正确时间使用正确零件)
l  长期和短期制造计划,我们要关注什么呢 
l  销售和运营计划,主生产计划和制造计划关系
l  销售运作计划和主生产计划,驱动制造计划
l  生产计划和实际生产情况动态管控
l  产能瓶颈工位管理,我们关注什么呢 
l  产能瓶颈工位管理
l  产能制约管理5步法
l  包装管理,我们要做什么呢 
l  满箱/空箱流
l  包装流程组织
l  搬运和仓储条件方面,如何审核 
l  仓储区域: 标识和有序管理
l  过程流程图(PFD)和PFMEA: 存储条件
l  存储条件:特殊控制
l  库存的标准化操作
l  零件计划的要素
l  有效性,我们应关注项目 
l  包装箱运转管理
l  库存周转
l  生产线缺料
13.    外部物流
l  供应过程(输入),我们查什么 
l  来料区域典型的布局以及过程顺序
l  工厂外部的报警流程传递与运输
l  供应过程(输出),我们查什么 
l  运输过程管理
l  运输过程管理:目视化管理
l  虚拟卡车(分段运输):目视化管理
l  标签过程
l  沟通,我们要看什么 
l  EDI简介
l  有效性,我们要看什么 
l  服务速率
l  库存等级
l  出现什么问题                                                                                     培训师介绍:
                                         行业资格 Qualifications
VDA-QMC注册质量经理
VDA-QMC认可培训师:
VDA 6.3 过程审核(2010 版),VDA 6.5 产品审核, VDA 2 PPF,
MLA新零件成熟度保障, RPP稳健生产过程
GM QSB 认可培训师
主讲课程 Main Courses
GM QSB
VDA 6.3 过程审核(2010 版),VDA 6.5 产品审核, VDA 2 PPF
MLA新零件成熟度保障, RPP稳健生产过程
五大工具