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QC080000:2012内审员培训

  • 开课时间: 2017年8月11日 周五 2017年8月11日 周五 查看最新上课时间
  • 开课城市: 苏州
  • 培训时长:1天
  •  
  • 课程类别: 质量管理
  • 主讲老师:专家(查看该老师更多课程)
  • 课程编号: 19691
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QC080000:2012内审员培训其它上课时间:

培训对象:

* 有害物质过程管理体系内审员 * 企业供应链管理人员 * 采购人员、工程技术人员

培训内容:


课程收益

1)理解QC080000标准及相关法令,如何识别公司的有害物资使用风险;
2)如何建立QC080000体系;
3)了解如何用过程方法来控制QC080000体系;
4)如何应对客户的要求及工厂审查,如SONY GP认证;
5)如何管理供应链;

课程大纲:


概述
什么是IECQ-HSPM QC080000:2012
介绍IEC、IECQ、HSPM分别是什么意思
IECQ-HSPM QC080000:2012的发展过程
推行IECQ-HSPM的好处和意义等。
QC080000标准讲解
标准的内容讲解
与ISO9000的区别及内容的区分
如何在ISO9000的基础上建立QC080000
过程方法的展开
如何收集相关的法规及顾客要求
ROHS、WEEE指令介绍及豁免清单判定
企业如何应对ROHS及WEEE
中国ROHS相关内容介绍
企业如何应对中国ROHS
顾客要求如何识别,举例讲解如SONY、HP、MOTO、NOKIA等公司的标准如何识别
如何根据法令和顾客要求识别和评价公司的要求制定有害物质清单
什么是有害物质、限制物质及无有害物质
如何根据顾客要求和法规要求制定公司的有害物质清单
在制定有害物质清单时,如何规避违规风险
如何策划公司的HSPM体系
策划时注意的内容、关键分析
体系文件的架构
作业文件的编写
测试方法介绍
什么是均质材料
测试方法及仪器的种类
如何判定测试结果
一般材料中可能会含有的有害物质种类
过程控制
供应链展开
供应商选择的标准制定
如何在质量管理基础上制定管控供应商
供应商现场工艺确定
如何识别供应商检测报告
检验时机及策划
进料检验、成品检验的区别和方法
检验标准如何制定
不合格品控制
工艺过程控制
如何制定有害物资过程管理控制计划
现场标示方法(含物料、设备等)
设备清理、切换规定
人员资格认定
特殊过程的认定及管理
内部审核课程
如何内部审核计划、检查表、不符合报告、总结报告等
内部审核流程讲解
内部审核员的选择方法
审核的方法等
2005版与2012版区别讲解
案例分析
学员背景要求:
具有公司内质量管理体系推行相关经验(最好具有ISO9001/TL9000/TS16949等以流程管理为主的管理体系推行经验),如采购工程师、技术工艺工程、品管工程师、现场主管、项目工程师等。

培训师介绍:

  邓老师
河南大学材料科学与工程系腐蚀与防护专业。
专业资格:
IRCA注册主任审核员;
国家CCAA注册质量管理体系咨询师;
国家CCAA注册环境管理体系咨询师;
国家CCAA注册职业健康安全管理体系咨询师。
主讲课程
ISO9001/ISO14001/OHSAS18001/GP/RoHS/QC080000体系辅导及内部审核员培训;环保污染防治知识培训、职业健康安全知识培训、危险化学品安全管理知识培训;EHS零灾害控制培训、消防管理培训、安全员培训、GP/RoHS知识培训企业安全生产安全预评价、验收评价、现状评价…

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