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【课程背景】ISO13485相关内容导读“ISO13485”ISO13485医疗器械质量管理体系内审员培训珠海2016/9/3(2天)
课程背景：由于关系到人类本身的健康和安全，全球对医疗器械行业都有严格的要求。
在欧洲市场上，医疗器械生产厂商早已被强制要求通过认证机构的CE认证。
市场的压力使国内医疗器械企业深入了解这方面的要求成为迫切的需要。
自2000年起，欧美及亚洲各国均开始采ISO13485标准讲解及内审员培训上海2016/9/8(2天)
ISO13485标准讲解及内审员培训课程将透彻的讲解医疗器械质量管理体系标准的重点难点，使您全面掌握有关ISO……
课程大纲:
第一天
1.医疗器械行业质量管理体系基础
2.ISO13485质量体系医疗器械用于法规目的的体系要求
3.ISO13485在具体企业应用中的特点：
4.针对医疗器械指令要求详细解读
5.指令与产品标准，指令与体系的关系
6.ISO13485在具体企业应用中的特点
7.文件要求、过程控制要求
8.医疗行业的风险管理要求
9.ISO13485医疗器械行业质量管理体系基础要求
10.答疑
第二天:
1.审核总论
质量审核的定义和范畴
质量体系审核的分类
审核的目的、范围、依据
审核的时机和频度
2.审核的基本程序
审核策划和准备
审核计划
审核检查表
案例练习与实践
3.审核的实施
首次会议
现场审核
不合格报告
审核组会议
末次会议
案例分析、情境模拟与练习
4.审核的跟踪
审核验证时机
验证方法和内容
验证记录
审核报告
5.内审员的素质和审核技巧
审核员的职责
审核组长的职责
合格审核员应具备的能力
合格的审核员应掌握的知识
案例与情境模拟